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慰剂对照的关键性注册临床研究,共纳入261例既往接受内分泌治疗联合或不联合CDK4/6抑制剂后疾病进展、伴PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者,其中70.5%的受试者曾接受过CDK4/6抑制剂治疗,入组人群高度贴合当前临床真实诊疗场景。研究核心数据展现出突破性治疗获益:LAE002联合氟维司群组的中位PFS达到7.6个月,而安慰剂联合氟维司群组仅为
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发布时间:06:40:30